黄浩等将从2008年的金湘益牌获砖茶中分离纯化得到的“金花”菌在PDA培养基上培养，并选取长势较好的“金花”菌进行继代培养。之后将其转接于20%蔗糖察氏培养基和察氏培养基上，恒温28℃培养并观察、记录。通过光学显微镜和扫描电镜观察结果结合DNA序列分析鉴定结果表明从发花散茶中分离得到的“金花”菌为散子囊菌属(Eurotium link ex Fires)冠突散囊菌，与传统获砖茶中的“金花’，菌为同一真菌。
湖南农大的刘仲华等运用分光光度法和薄层色谱法对获砖茶发酵过程中的水溶性和脂溶性色素进行了研究。其结果显示，获砖茶色泽品质的形成与色素物质的变化在很大程度上依赖于发花过程中冠突散囊菌的作用。主要表现为:经发花过程，叶绿色降解产物，尤其是深色降解产物脱镁叶绿素a, b和脱镁叶绿酸醋a, b显著增加。
同时Q一胡萝卜素和叶黄素也明显增多。茶多酚经发酵氧化为茶红素、茶褐素和茶黄素。这些色素的形成使得获砖茶外观呈现黄褐色或黑褐色，并使其汤色呈橙红或橙黄色。随着冠突散囊菌繁殖数量的增加，上述色素的含量也随之增加。
刘作易等用PDA,CZqM3Y,M40Y和40%蔗糖蛋白脉培养基对冠突散囊菌进行培养，通过观察菌落特征，证明了冠突散囊菌在繁殖过程中分泌了褐色水溶性色素，这些色素可以改善茶汤颜色。同时在生长良好时产生浓郁香气，增加茶香的同时减少了茶叶中的青草气味，改善茶叶品质。另一方面，在用CZG和40%蔗糖蛋白脉液体培养基培养冠突散囊菌后发现菌丝体中富含巧种氨基酸，且含有大量必需氨基酸，其中谷氨酸含量最高可达4.32%。此研究在一定程度上为边疆人民以冠突散囊菌多少来评价获砖茶优劣提供了理论依据。
1冠突散囊菌的发酵条件研究
杨抚林等对冠突散囊菌的生长条件进行了阐述。调研结果显示冠突散囊菌为好氧菌，其耐干燥、耐高温且渗透能力强。试验优化培养条件结果显示:冠突散囊菌最适生长温度为28-30℃，最高生长温度为38℃;最适生长pH值5，生长pH值范围为3-6;生长初期温度应控制在25℃，湿度为70%，中期将温度提高到28-32。而在之后对冠突散囊菌液体发酵工艺优化试验探索了不同发酵条件及不同培养基对“金花”均菌丝体生长的影响，并确定了最优发酵条件为:在含黑茶0.8%并以6%蔗糖为碳源的液体培养基中生长效果最佳;培养温度为恒温30℃、初始pH值为5.5 ,接种量1%(抱子浓度为5.0-6.0 X 180 mL)、转速为120 r/ min。本研究首次对“金花”菌液体发酵工艺进行了优化研究，为今后的冠突散囊菌相关研究提供了理论支持。
王增盛等用HPLC等方法研究了获砖茶发酵过程中含碳和含氮化合物的变化与其品质形成之间的关系。结果显示:在获砖茶发花过程中游离氨基酸含量显著降低;而咖啡碱虽含量较大但变化幅度很小，茶碱和可可碱虽含量较小但变化幅度很大;粗纤维的变化总趋势为显著下降;儿茶素各组分也均呈减少趋势。试验结果发现在发酵过程中含氮量相较于原料提高了28%，说明微生物在生长繁殖过程中虽然将有机氮源消耗但同时又将无机氮源转化为了自身所需蛋白质。儿茶素的变化则形成了获砖茶特有的色泽及汤色。同时，由于微生物胞外酶的作用增加了获砖茶中的可溶性物质并降低了难容大分子或高分子物质的含量。
吕嘉杨等通过保温提取法，优选出冠突散囊菌所产黄色系物质的最佳提取工艺条件为:料液比1:30，温度60 0C，提取时间1h，最高得率可达0.83。通过TLC法、HPLC法、红外光谱及紫外光谱法，选取口一胡萝卜素和番茄红素为标准品，对黄色系物质进行结构验证分析及可能结构的预测。结果表明，冠突散囊菌中黄色系物质的最大吸收波长为394 nm，并且含有C-O, C = C，不含C二C，因此不是口一胡萝卜素、番茄红素，可能是叶黄素一类。
李玉婷等以麦鼓为培养基。研究了发酵时间和培养基中营养物对冠突散囊菌产消化酶活性的影响。进而探明该菌产消化酶的能力。其结果表明，冠突散囊菌产脂肪酶的活性在发酵6d时达到11.42 U/g。淀粉酶的活性在发酵Sd时达到254 U/g。而在最适培养基条件下发酵7d产中胜蛋白酶的酶活力达到237U/g。产碱性蛋白酶的酶活力达到236 U/g。经过对获砖茶中冠突散囊菌对消化酶活性的研究，进一步揭示了其具有调节人体消化等功效。
曹聪等研究了冠突散囊菌固体培养的培养条件，发现PDA及CZG培养基均适合冠突散囊菌的培养，其生长最适温度为25-35℃，在28℃时生长较快，且最适生长pH值为5，这与杨抚林先前研究的液体培养条件结果相近。另外，相较于无机氮源，有机氮源可以更好的促进“金花”均的生长，且氨态氮、酞胺态氮和无机态氮可促进菌袍子的萌发。研究同时发现，该菌在D一果糖碳源上生长最好，而不能将琼脂糖、淀粉和单宁用作碳源。培养基中NaCI的浓度为2%时“金花”均生长较好，Zn和Mn也可明显促进菌丝生长。
